百诚医药:募投项目预计2023年中交付 新药BIOS-0618进入一期研究
2024-03-04 【 字体:大 中 小 】
财报信息显示,截至2021年底,百诚医药在手订单8.93亿元(不含税),本期新增订单金额为8.08亿元(含税金额),较上年同期均有所增长。
尤敏卫提到的募投项目则是位于杭州市临平区占地46.18亩的募投项目百诚医药总部及研发中心建设。
创新药进展方面,百诚医药董事长、总经理楼金芳在2021年度业绩说明会上透露,“公司目前在研的创新药项目共5项,均属于1类新药,布局H3、CDK4/6、PI3K、PPARα/δ等靶点,其中BIOS-0618已获得临床批件,进入一期研究。”
公司备受关注的定制研发生产服务(CDMO),主要由全资子公司浙江赛默来实施。国金证券投行部执行总经理、保荐代表人余波介绍道,2021年度下半年开始,浙江赛默累计已完成单独对外承接的定制研发服务项目14个,实现定制研发生产收入940.14万元;截至2021年末,公司赛默基地已建成药品研发生产线12条。
财报显示,2021年公司实现营收、归母净利分别为3.74亿元、1.11亿元,同比增长80.61%、93.52%。CDMO属新增业务,营收占比达2.51%;公司主营CRO业务收入3.65亿元,占比97.49%,同比增长76.07%。
财联社记者了解到,2022年,公司赛默基地已列入排产计划的自主研发项目有35个左右。公司结合当前排产计划、在手订单情况和未来发展趋势,按照单次放大生产的市场价格和预计的赛默放大生产项目数量对未来三年赛默业绩进行预计,2023年预计收入1922万元,2024年预计收入2666万元。
值得关注的是,2021年百诚医药销售费用同比增加244.59%。公司方面解释称,主要系公司积极拓展国内市场,加强商务团队建设,积极参与各类市场推广活动导致费用增加较多。
据悉,百诚医药目前国内销售为100%。在进军国外市场规划方面,尤敏卫表示,未来将瞄准欧美等国际市场,积极推进医药中间体、原料药及制剂产品的出口,满足并拓展国外客户的需求。“未来三年内,公司将进一步拓展国外注册申报业务,公司已具备eCTD申报系统,在药品申报的最后一个环节与国际接轨,已具备国际拓展的基本条件。针对国外企业的市场需求,加快公司创新药业务的CRO和CDMO服务能力,并进一步拓展医药中间体、原料药及制剂的CMO服务。”
资料显示,百诚医药主营业务涵盖仿制药及仿制药质量和疗效一致性评价的综合研发服务(CRO业务)、定制研发生产服务(CDMO业务)、研发技术成果转化和创新药研发等,服务内容主要包括药学研究、临床试验、定制生产及注册申报等一体化全产业链服务。公司于2021年12月20日登陆创业板上市。
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